Extrait de mycélium Cordyceps pour le traitement de la maladie pulmonaire

La fibrose pulmonaire est une catégorie majeure de changements terminaux des maladies pulmonaires caractérisées par des fibroblastes La prolifération et l'accumulation d'un grand nombre de matrice extracellulaire accompagnée de dommages inflammatoires et de destruction de la structure tissulaire, c'est-à-dire une réparation anormale du tissu alvéolaire normal après des dommages entraînent des anomalies structurelles (formation de cicatrices). La grande majorité des patients atteints de fibrose pulmonaire ont des causes inconnues (idiopathique), et ce groupe de maladies est appelé pneumonie interstitielle idiopathique (IIP), qui est une catégorie majeure de maladie pulmonaire interstitielle. La fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) est une maladie pulmonaire interstitielle grave qui peut entraîner une perte progressive de la fonction pulmonaire. La fibrose pulmonaire affecte sérieusement la fonction respiratoire humaine, manifestée comme une toux sèche, une dyspnée progressive (consciente d'un qi insuffisant), et avec l'aggravation de la maladie et des dommages pulmonaires, la fonction respiratoire du patient continue de se détériorer. L'incidence et la mortalité de la fibrose pulmonaire idiopathique augmentent d'année en année, le temps de survie moyen après le diagnostic n'est que de 2,8 ans, le taux de mortalité est plus élevé que la plupart des tumeurs, appelées "maladie de type tumorale ".

Lorsque les dommages pulmonaires sont causés par diverses raisons, l'interstitium sécrètera le collagène pour la réparation. Si une réparation excessive, c'est-à-dire une prolifération excessive des fibroblastes et une grande accumulation de matrice extracellulaire, une fibrose pulmonaire sera formée. La pollution atmosphérique, le tabagisme, les infections virales et bactériennes et les problèmes génétiques peuvent tous endommager les poumons, ce qui peut entraîner une fibrose pulmonaire.

La fibrose pulmonaire survient principalement à l'âge de 40 à 50 ans, avec plus d'hommes que de femmes. La dyspnée est le symptôme le plus courant de la fibrose pulmonaire. Dans la fibrose pulmonaire légère, la dyspnée se produit souvent pendant une activité intense, il est donc souvent négligé ou mal diagnostiqué comme une autre maladie. Lorsque la fibrose pulmonaire progresse, la dyspnée se produit également au repos et une dyspnée progressive peut se produire chez les patients atteints de fibrose pulmonaire sévère. Les autres symptômes incluent une toux sèche et une fatigue. Certains patients ont des doigts de club et de la cyanose. La fibrose est une grave conséquence du tissu pulmonaire, entraînant des changements structurels du tissu pulmonaire normal et une perte de fonction. Lorsqu'une grande quantité de tissu fibrotique sans fonction d'échange de gaz remplace les alvéoles, l'oxygène ne peut pas entrer dans le sang. Les patients atteints de dyspnée, d'hypoxie, d'acidose, de perte de main-d'œuvre et de cas graves peuvent éventuellement entraîner la mort.

Le traitement est principalement divisé en médicament et thérapie non médicamenteuse. À l'heure actuelle, seule la Pirfénidone de la médecine occidentale est disponible en Chine. La pirfénidone a un coût élevé de médicaments et des effets secondaires, et l'effet du ralentissement de la progression de la maladie n'est pas idéal, donc le traitement au pirfénidone n'est pas recommandé dans les directives de traitement de l'IPF. Le principal traitement sans drogue est l'oxygénothérapie. ② Ventilation mécanique. ③ Réhabilitation pulmonaire. ④ Transplantation pulmonaire. On peut voir que la médecine occidentale n'a pas un bon moyen de prévenir et inversé la fibrose pulmonaire.

La médecine traditionnelle chinoise a un effet unique sur la prévention et le traitement des maladies chroniques. Cordyceps sinensis, une herbe chinoise rare en médecine traditionnelle chinoise, entre dans les poumons et les reins, et est utilisé cliniquement pour traiter une variété de maladies pulmonaires. En utilisant de la poudre de cordyceps artificielle (mycélium de Trichospora bati) comme matière première, grâce à l'extraction et à la concentration de ses ingrédients efficaces, ses principaux ingrédients efficaces sont dix fois celui de Cordyceps naturels Sinensis, et l'effet est meilleur, mais le prix n'est qu'un seul Dixième de celui de Cordyceps naturels Sinensis.

Une équipe de recherche dirigée par le professeur Hou Yayi de l'Université de Nanjing a révélé que l'expression des facteurs inflammatoires TNF-α et IL-1β et les facteurs fibrotiques TGF-β1, TIMP1 et MMP9 dans le tissu pulmonaire ont été significativement diminués par l'extrait de mycélium, et les lésions inflammatoires dans Les tissus pulmonaires ont été significativement améliorés, tandis que l'expression de α-SMA et la fibronection dans les poumons et les tissus interstitiels ont été significativement affaiblis. L'extrait de mycélium de cordyceps sinensis a la fonction de réguler l'immunité et d'améliorer la fibrose pulmonaire, et le mécanisme d'amélioration de la fibrose pulmonaire a été révélé pour la première fois. Conclusion L'extrait de mycélium de Trichospora bataria a les fonctions d'inhiber l'inflammation, d'équilibrer l'immunité et de soulager la fibrose pulmonaire.